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| Genetic Epilepsy v0.857 | KCNA2 | Zornitza Stark Marked gene: KCNA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.857 | KCNA2 | Zornitza Stark Gene: kcna2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.857 | KCNA2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNA2 were changed from to Early infantile encephalopathy 32, MIM#616366 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.856 | KCNA2 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNA2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.855 | KCNA2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNA2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.854 | KCNA2 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNA2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29050392; Phenotypes: Early infantile encephalopathy 32, MIM#616366; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | KCNA2 |
Zornitza Stark gene: KCNA2 was added gene: KCNA2 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KCNA2 was set to Unknown |
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