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| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v2.0 | KCNC3 | Gene migrated from ENSG00000131398 to ENSG00000131398 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.191 | KCNC3 | Zornitza Stark Marked gene: KCNC3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.191 | KCNC3 | Zornitza Stark Gene: kcnc3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.191 | KCNC3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNC3 were changed from to Spinocerebellar ataxia 13, MIM# 605259 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.190 | KCNC3 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNC3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.189 | KCNC3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNC3 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.188 | KCNC3 | Zornitza Stark Classified gene: KCNC3 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.188 | KCNC3 | Zornitza Stark Gene: kcnc3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.187 | KCNC3 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNC3: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16501573, 25497598, 25981959; Phenotypes: Spinocerebellar ataxia 13, MIM# 605259; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.0 | KCNC3 |
Zornitza Stark gene: KCNC3 was added gene: KCNC3 was added to Cerebellar and Pontocerebellar hypoplasia_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KCNC3 was set to Unknown |
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