| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Long QT Syndrome v1.0 | KCNE1 | Gene migrated from ENSG00000180509 to ENSG00000180509 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.57 | KCNE1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNE1 were changed from long QT syndrome; acquired LQTS to Jervell and Lange-Nielsen syndrome 2, MIM# 612347; Long QT syndrome 5, MIM# 613695; Acquired LQTS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.56 | KCNE1 | Zornitza Stark Marked gene: KCNE1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.56 | KCNE1 | Zornitza Stark Added comment: Comment when marking as ready: Rated as MODERATE by ClinGen for bi-allelic disease. Evidence for mono-allelic disease is limited. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.56 | KCNE1 | Zornitza Stark Gene: kcne1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.26 | KCNE1 | Zornitza Stark Marked gene: KCNE1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.26 | KCNE1 | Zornitza Stark Gene: kcne1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.26 | KCNE1 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNE1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.25 | KCNE1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNE1 were changed from to long QT syndrome; acquired LQTS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.24 | KCNE1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNE1 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.23 | KCNE1 | Zornitza Stark Classified gene: KCNE1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.23 | KCNE1 | Zornitza Stark Gene: kcne1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.7 | KCNE1 | Ivan Macciocca reviewed gene: KCNE1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: long QT syndrome, acquired LQTS; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.0 | KCNE1 |
Zornitza Stark gene: KCNE1 was added gene: KCNE1 was added to Long QT syndrome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KCNE1 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||