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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.119 | KCNE2 | Zornitza Stark Marked gene: KCNE2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.119 | KCNE2 | Zornitza Stark Gene: kcne2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.119 | KCNE2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNE2 were changed from Long QT syndrome-6 to Long QT syndrome 6, MIM# 613693 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.118 | KCNE2 | Zornitza Stark Classified gene: KCNE2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.118 | KCNE2 | Zornitza Stark Gene: kcne2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.117 | KCNE2 | Zornitza Stark edited their review of gene: KCNE2: Changed phenotypes: Long QT syndrome 6, MIM# 613693 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.117 | KCNE2 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNE2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | KCNE2 |
Zornitza Stark gene: KCNE2 was added gene: KCNE2 was added to gNBS. Sources: Expert Review Amber,BabySeq Category B gene Mode of inheritance for gene: KCNE2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: KCNE2 were set to Long QT syndrome-6 |
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