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| Mendeliome v1.3819 | KCNH1 | Lucy Spencer Phenotypes for gene: KCNH1 were changed from Temple-Baraitser syndrome, OMIM:611816; Zimmermann-Laband syndrome 1, OMIM:135500; Intellectual disability; Encephalopathy without features of TBS/ZLS to KCNH1 associated disorder MONDO:0100485; Temple-Baraitser syndrome, OMIM:611816; Zimmermann-Laband syndrome 1, OMIM:135500 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3818 | KCNH1 | Lucy Spencer reviewed gene: KCNH1: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: KCNH1 associated disorder MONDO:0100485; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7206 | KCNH1 | Zornitza Stark Marked gene: KCNH1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7206 | KCNH1 | Zornitza Stark Gene: kcnh1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7206 | KCNH1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNH1 were changed from to Temple-Baraitser syndrome, OMIM:611816; Zimmermann-Laband syndrome 1, OMIM:135500; Intellectual disability; Encephalopathy without features of TBS/ZLS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7205 | KCNH1 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNH1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7204 | KCNH1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNH1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7203 | KCNH1 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNH1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33811134; Phenotypes: Temple-Baraitser syndrome, OMIM:611816, Zimmermann-Laband syndrome 1, OMIM:135500, Intellectual disability, Encephalopathy without features of TBS/ZLS; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | KCNH1 |
Zornitza Stark gene: KCNH1 was added gene: KCNH1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KCNH1 was set to Unknown |
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