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| Short QT syndrome v2.0 | KCNH2 | Gene migrated from ENSG00000055118 to ENSG00000055118 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Short QT syndrome v1.3 | KCNH2 | Zornitza Stark Marked gene: KCNH2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Short QT syndrome v1.3 | KCNH2 | Zornitza Stark Gene: kcnh2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Short QT syndrome v1.3 | KCNH2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNH2 were changed from to Short QT syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Short QT syndrome v1.2 | KCNH2 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNH2 were set to 34557911 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Short QT syndrome v0.6 | KCNH2 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNH2 were set to 34557911 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Short QT syndrome v0.4 | KCNH2 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNH2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Short QT syndrome v0.3 | KCNH2 | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: KCNH2 was changed from to Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Short QT syndrome v0.2 | KCNH2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNH2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Short QT syndrome v0.1 | KCNH2 | Daniel Flanagan reviewed gene: KCNH2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: PMID: 34557911; Phenotypes: Short QT syndrome 1; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Short QT syndrome v0.0 | KCNH2 |
Zornitza Stark gene: KCNH2 was added gene: KCNH2 was added to Short QT syndrome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KCNH2 was set to Unknown |
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