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| Mendeliome v1.1286 | KCNH5 | Zornitza Stark edited their review of gene: KCNH5: Changed phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy 112, MIM# 620537 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1286 | KCNH5 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNH5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 36307226; Phenotypes: ; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1286 | KCNH5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNH5 were changed from Neurodevelopmental disorder MONDO#0700092, KCNH5-related to Developmental and epileptic encephalopathy 112, MIM# 620537 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13820 | KCNH5 | Zornitza Stark Marked gene: KCNH5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13820 | KCNH5 | Zornitza Stark Gene: kcnh5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13789 | KCNH5 | Elena Savva Classified gene: KCNH5 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13789 | KCNH5 | Elena Savva Gene: kcnh5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13786 | KCNH5 | Elena Savva Classified gene: KCNH5 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13786 | KCNH5 | Elena Savva Gene: kcnh5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13785 | KCNH5 | Elena Savva Phenotypes for gene: KCNH5 were changed from Neurodevelopmental disorders to Neurodevelopmental disorder MONDO#0700092, KCNH5-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13784 | KCNH5 |
Elena Savva gene: KCNH5 was added gene: KCNH5 was added to Mendeliome. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: KCNH5 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: KCNH5 were set to https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.04.26.22274147v1 Phenotypes for gene: KCNH5 were set to Neurodevelopmental disorders Mode of pathogenicity for gene: KCNH5 was set to Other Review for gene: KCNH5 was set to GREEN Added comment: Happ (2022), preprint: Screen of 893 patients with DEE found 17 patients with missense variants (16/17 de novo, 1/17 inherited). GOF mechanism suggested. Patient phenotypes included focal/generalized seizures, Cognitive outcome for the ten individuals >5 years ranged from normal (3/10) to mild (3/10), moderate (2/10), severe (1/10) and profound (1/10) intellectual disability (ID) p.Arg327His (7 probands), p.Arg333His (4 probands) were recurring Sources: Literature |
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