| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Prepair 500+ v1.552 | KCNJ11 | Zornitza Stark Marked gene: KCNJ11 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.552 | KCNJ11 | Zornitza Stark Gene: kcnj11 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.552 | KCNJ11 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNJ11 were changed from Hyperinsulinemic hypoglycemia, familial, 2, 601820 (3) to Hyperinsulinemic hypoglycemia, familial, 2, MIM#601820 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.551 | KCNJ11 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNJ11 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.550 | KCNJ1 | Zornitza Stark Marked gene: KCNJ1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.550 | KCNJ1 | Zornitza Stark Gene: kcnj1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.550 | KCNJ1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNJ1 were changed from Bartter syndrome, type 2, 241200 (3) to Bartter syndrome, type 2, MIM#241200 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v0.0 | KCNJ11 |
Seb Lunke gene: KCNJ11 was added gene: KCNJ11 was added to Prepair 500+. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: KCNJ11 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: KCNJ11 were set to Hyperinsulinemic hypoglycemia, familial, 2, 601820 (3) |
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| Prepair 500+ v0.0 | KCNJ1 |
Seb Lunke gene: KCNJ1 was added gene: KCNJ1 was added to Prepair 500+. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: KCNJ1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: KCNJ1 were set to Bartter syndrome, type 2, 241200 (3) |
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