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| Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia v0.35 | KCNJ2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNJ2 were changed from Andersen Tawil syndrome, LQTS to catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia MONDO:0017990 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia v0.34 | KCNJ2 | Zornitza Stark Classified gene: KCNJ2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia v0.34 | KCNJ2 | Zornitza Stark Gene: kcnj2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia v0.33 | KCNJ2 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: KCNJ2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia MONDO:0017990; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia v0.14 | KCNJ2 | Zornitza Stark Marked gene: KCNJ2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia v0.14 | KCNJ2 | Zornitza Stark Gene: kcnj2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia v0.14 | KCNJ2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNJ2 were changed from to Andersen Tawil syndrome, LQTS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia v0.13 | KCNJ2 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNJ2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia v0.12 | KCNJ2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNJ2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia v0.11 | KCNJ2 | Zornitza Stark Classified gene: KCNJ2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia v0.11 | KCNJ2 | Zornitza Stark Gene: kcnj2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia v0.10 | KCNJ2 | Ivan Macciocca reviewed gene: KCNJ2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 31020160, 22589293, 26322597; Phenotypes: Andersen Tawil syndrome, LQTS; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia v0.0 | KCNJ2 |
Zornitza Stark gene: KCNJ2 was added gene: KCNJ2 was added to Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT)_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KCNJ2 was set to Unknown |
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