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| Long QT Syndrome v1.0 | KCNJ5 | Gene migrated from ENSG00000120457 to ENSG00000120457 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.39 | KCNJ5 | Zornitza Stark Marked gene: KCNJ5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.39 | KCNJ5 | Zornitza Stark Gene: kcnj5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.39 | KCNJ5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNJ5 were changed from to Long QT syndrome 13, MIM# 613485 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.38 | KCNJ5 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNJ5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.37 | KCNJ5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNJ5 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.36 | KCNJ5 | Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: KCNJ5. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.36 | KCNJ5 | Zornitza Stark Classified gene: KCNJ5 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.36 | KCNJ5 | Zornitza Stark Gene: kcnj5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.7 | KCNJ5 | Ivan Macciocca reviewed gene: KCNJ5: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 31983240; Phenotypes: long QT syndrome; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.0 | KCNJ5 |
Zornitza Stark gene: KCNJ5 was added gene: KCNJ5 was added to Long QT syndrome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KCNJ5 was set to Unknown |
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