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| Brain Channelopathies v0.11 | KCNMA1 | Zornitza Stark Marked gene: KCNMA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.11 | KCNMA1 | Zornitza Stark Gene: kcnma1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.11 | KCNMA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNMA1 were changed from to Paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia, 3, with or without generalized epilepsy, MIM# 609446 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.10 | KCNMA1 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNMA1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.9 | KCNMA1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNMA1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.8 | KCNMA1 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNMA1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15937479, 26195193; Phenotypes: Paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia, 3, with or without generalized epilepsy, MIM# 609446; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.0 | KCNMA1 |
Zornitza Stark gene: KCNMA1 was added gene: KCNMA1 was added to Channelopathy_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KCNMA1 was set to Unknown |
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