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| Genetic Epilepsy v0.2153 | KCNN3 | Elena Savva Phenotypes for gene: KCNN3 were changed from Zimmermann-Laband syndrome to Zimmermann-Laband syndrome 3 MIM#618658 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2153 | KCNN3 | Elena Savva Publications for gene: KCNN3 were set to PMID: 33594261 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2152 | KCNN3 | Elena Savva reviewed gene: KCNN3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 34907639; Phenotypes: Zimmermann-Laband syndrome 3 MIM#618658; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1337 | KCNN3 | Zornitza Stark Marked gene: KCNN3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1337 | KCNN3 | Zornitza Stark Gene: kcnn3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1337 | KCNN3 | Zornitza Stark Classified gene: KCNN3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1337 | KCNN3 | Zornitza Stark Gene: kcnn3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1317 | KCNN3 |
Daniel Flanagan gene: KCNN3 was added gene: KCNN3 was added to Genetic Epilepsy. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: KCNN3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: KCNN3 were set to PMID: 33594261 Phenotypes for gene: KCNN3 were set to Zimmermann-Laband syndrome Review for gene: KCNN3 was set to RED Added comment: PMID: 33594261. 0/5 patients with KCNN3 variants had seizures or epilepsy. 1 patient had suspected but not confirmed seizures. Sources: Expert list |
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