| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Prepair 500+ v1.554 | KCNQ1 | Zornitza Stark Marked gene: KCNQ1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.554 | KCNQ1 | Zornitza Stark Gene: kcnq1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.554 | KCNQ1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNQ1 were changed from Jervell and Lange-Nielsen syndrome, 220400 (3) to Jervell and Lange-Nielsen syndrome MIM#220400 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.553 | KCNQ1 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNQ1 were set to 29033053; 28438721 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v0.0 | KCNQ1 |
Seb Lunke gene: KCNQ1 was added gene: KCNQ1 was added to Prepair 500+. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: KCNQ1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: KCNQ1 were set to 29033053; 28438721 Phenotypes for gene: KCNQ1 were set to Jervell and Lange-Nielsen syndrome, 220400 (3) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||