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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1212 | KCNT1 | Zornitza Stark Marked gene: KCNT1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1212 | KCNT1 | Zornitza Stark Gene: kcnt1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1212 | KCNT1 | Zornitza Stark Classified gene: KCNT1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1212 | KCNT1 | Zornitza Stark Gene: kcnt1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1211 | KCNT1 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNT1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Epileptic encephalopathy, early infantile, 14, MIM# 614959; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | KCNT1 |
Zornitza Stark gene: KCNT1 was added gene: KCNT1 was added to gNBS. Sources: BeginNGS,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: KCNT1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: KCNT1 were set to Developmental and epileptic encephalopathy 14, MIM# 614959 |
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