| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mendeliome v2.0 | KCTD13 | Gene migrated from ENSG00000174943 to ENSG00000174943 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1475 | KCTD13 | Elena Savva Mode of inheritance for gene: KCTD13 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1474 | KCTD13 | Elena Savva Phenotypes for gene: KCTD13 were changed from Intellectual disability; seizures to Neurodevelopmental disorder (MONDO#0700092), KCTD13-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9396 | KCTD13 | Zornitza Stark Marked gene: KCTD13 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9396 | KCTD13 | Zornitza Stark Gene: kctd13 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9396 | KCTD13 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCTD13 were changed from to Intellectual disability; seizures | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9395 | KCTD13 | Zornitza Stark Publications for gene: KCTD13 were set to PMID: 33409479 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9394 | KCTD13 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCTD13 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to Unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9393 | KCTD13 | Zornitza Stark Classified gene: KCTD13 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9393 | KCTD13 | Zornitza Stark Gene: kctd13 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9392 | KCTD13 | Zornitza Stark reviewed gene: KCTD13: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22596160, 29088697; Phenotypes: Intellectual disability; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9392 | KCTD13 |
Daniel Flanagan gene: KCTD13 was added gene: KCTD13 was added to Mendeliome. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: KCTD13 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: KCTD13 were set to PMID: 33409479 Review for gene: KCTD13 was set to RED Added comment: Mouse model and in vitro evidence suggesting the deletion of KCTD13 has a similar metabolic affect as adenylosuccinate lyase deficiency, which has seizures and autistic features. Sources: Expert list |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||