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| Genetic Epilepsy v0.1308 | KCTD3 | Zornitza Stark Marked gene: KCTD3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1308 | KCTD3 | Zornitza Stark Gene: kctd3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1308 | KCTD3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCTD3 were changed from to Epilepsy; Intellectual disability; Posterior fossa abnormalities | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1307 | KCTD3 | Zornitza Stark Publications for gene: KCTD3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1306 | KCTD3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCTD3 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1305 | KCTD3 | Zornitza Stark reviewed gene: KCTD3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29406573; Phenotypes: Epilepsy, Intellectual disability, Posterior fossa abnormalities; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | KCTD3 |
Zornitza Stark gene: KCTD3 was added gene: KCTD3 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KCTD3 was set to Unknown |
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