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| Mendeliome v0.9007 | KCTD7 | Zornitza Stark Marked gene: KCTD7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9007 | KCTD7 | Zornitza Stark Gene: kctd7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9007 | KCTD7 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCTD7 were changed from to Epilepsy, progressive myoclonic 3, with or without intracellular inclusions (MIM#611726) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9006 | KCTD7 | Zornitza Stark Publications for gene: KCTD7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9005 | KCTD7 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCTD7 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9004 | KCTD7 | Kristin Rigbye reviewed gene: KCTD7: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22693283, 22748208; Phenotypes: Epilepsy, progressive myoclonic 3, with or without intracellular inclusions (MIM#611726), AR; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | KCTD7 |
Zornitza Stark gene: KCTD7 was added gene: KCTD7 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KCTD7 was set to Unknown |
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