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| Genetic Epilepsy v0.2467 | KCTD7 | Zornitza Stark Marked gene: KCTD7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2467 | KCTD7 | Zornitza Stark Gene: kctd7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2467 | KCTD7 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCTD7 were changed from to Epilepsy, progressive myoclonic 3, with or without intracellular inclusions (MIM#611726), AR | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2466 | KCTD7 | Zornitza Stark Publications for gene: KCTD7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2465 | KCTD7 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCTD7 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1342 | KCTD7 | Ain Roesley reviewed gene: KCTD7: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33767931, 33970744, 22693283, 22748208; Phenotypes: Epilepsy, progressive myoclonic 3, with or without intracellular inclusions MMI#611726; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | KCTD7 |
Zornitza Stark gene: KCTD7 was added gene: KCTD7 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KCTD7 was set to Unknown |
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