| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Growth failure v2.0 | KDM3B | Gene migrated from ENSG00000120733 to ENSG00000120733 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.139 | KDM3B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KDM3B were changed from Intellectual disability; short stature to Diets-Jongmans syndrome, MIM# 618846; Intellectual disability; short stature; deafness | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.138 | KDM3B | Zornitza Stark edited their review of gene: KDM3B: Changed phenotypes: Diets-Jongmans syndrome, MIM# 618846, Intellectual disability, short stature, deafness | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.138 | KDM3B | Zornitza Stark Marked gene: KDM3B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.138 | KDM3B | Zornitza Stark Gene: kdm3b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.138 | KDM3B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KDM3B were changed from Behavioral abnormality; Seizures; Global developmental delay; Short stature; Intellectual disability to Intellectual disability; short stature | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.137 | KDM3B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KDM3B was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.136 | KDM3B | Zornitza Stark Classified gene: KDM3B as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.136 | KDM3B | Zornitza Stark Gene: kdm3b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.135 | KDM3B | Zornitza Stark reviewed gene: KDM3B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30929739; Phenotypes: Intellectual disability, short stature; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.0 | KDM3B |
Zornitza Stark gene: KDM3B was added gene: KDM3B was added to Growth failure in early childhood. Sources: Genomics England PanelApp,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: KDM3B was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: KDM3B were set to 30929739 Phenotypes for gene: KDM3B were set to Behavioral abnormality; Seizures; Global developmental delay; Short stature; Intellectual disability |
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