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| Autism v1.0 | KDM5B | Gene migrated from ENSG00000117139 to ENSG00000117139 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.247 | Sarah Milton Added reviews for gene KDM5B from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.195 | KDM5B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KDM5B were changed from Intellectual disability and/or autism, autosomal dominant to Neurodevelopmental disorder (MONDO#0700092), KDM5B-related, autosomal dominant; Intellectual developmental disorder, autosomal recessive 65 (MIM#618109) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.194 | KDM5B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KDM5B was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.193 | KDM5B | Lauren Rogers reviewed gene: KDM5B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Neurodevelopmental disorder (MONDO#0700092), KDM5B-related, Intellectual developmental disorder, autosomal recessive 65 (MIM#618109); Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.137 | KDM5B | Zornitza Stark Marked gene: KDM5B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.137 | KDM5B | Zornitza Stark Gene: kdm5b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.137 | KDM5B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KDM5B were changed from to Intellectual disability and/or autism, autosomal dominant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.136 | KDM5B | Zornitza Stark Publications for gene: KDM5B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.135 | KDM5B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KDM5B was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.134 | KDM5B | Zornitza Stark reviewed gene: KDM5B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29276005, 30217758, 30409806; Phenotypes: Intellectual disability and/or autism, autosomal dominant; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.0 | KDM5B |
Zornitza Stark gene: KDM5B was added gene: KDM5B was added to Autism_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KDM5B was set to Unknown |
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