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| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.13 | KIF1B | Zornitza Stark Publications for gene: KIF1B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.12 | KIF1B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KIF1B was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.11 | KIF1B | Zornitza Stark Classified gene: KIF1B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.11 | KIF1B | Zornitza Stark Gene: kif1b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.10 | KIF1B | Zornitza Stark reviewed gene: KIF1B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Charcot-Marie-Tooth disease, type 2A1 MIM#118210; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.7 | KIF1B | Bryony Thompson Marked gene: KIF1B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.7 | KIF1B | Bryony Thompson Gene: kif1b has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.7 | KIF1B | Bryony Thompson reviewed gene: KIF1B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11389829, 30126838, 25802885; Phenotypes: Charcot-Marie-Tooth disease, type 2A1 MIM#118210; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.0 | KIF1B |
Bryony Thompson gene: KIF1B was added gene: KIF1B was added to Hereditary Neuropathy - isolated_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: KIF1B was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: KIF1B were set to Charcot Marie Tooth disease, type 2A1, 118210; HMSN |
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