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| Mendeliome v1.3831 | KIF21A | Rylee Peters Phenotypes for gene: KIF21A were changed from Fibrosis of extraocular muscles, congenital, 1/3B, MIM# 135700 to Fibrosis of extraocular muscles, congenital, 1/3B, MIM#135700; Arthrogryposis multiplex congenita, MONDO:0015168, KIF21A-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3830 | KIF21A | Rylee Peters Publications for gene: KIF21A were set to 15621876; 15223798; 15621877; 18332320; 28930843; 27513105; 26190014; 24656932 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3829 | KIF21A | Rylee Peters Mode of inheritance for gene: KIF21A was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3828 | KIF21A | Rylee Peters reviewed gene: KIF21A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 37921537, 39643435, 41282472, 32141982, 24715754, 36494820, 22699964, 34740919, 32686171; Phenotypes: Fibrosis of extraocular muscles, congenital, 1/3B, MIM#135700, Arthrogryposis multiplex congenita, MONDO:0015168, KIF21A-related; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5159 | KIF21A | Zornitza Stark Marked gene: KIF21A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5159 | KIF21A | Zornitza Stark Gene: kif21a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5159 | KIF21A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KIF21A were changed from to Fibrosis of extraocular muscles, congenital, 1/3B, MIM# 135700 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5158 | KIF21A | Zornitza Stark Publications for gene: KIF21A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5157 | KIF21A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KIF21A was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5156 | KIF21A | Zornitza Stark reviewed gene: KIF21A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15621876, 15223798, 15621877, 18332320, 28930843, 27513105, 26190014, 24656932; Phenotypes: Fibrosis of extraocular muscles, congenital, 1/3B, MIM# 135700; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | KIF21A |
Zornitza Stark gene: KIF21A was added gene: KIF21A was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KIF21A was set to Unknown |
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