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| Ciliopathies v0.193 | KIF3B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KIF3B were changed from hepatic fibrosis; retinitis pigmentosa; postaxial polydactyly to hepatic fibrosis; retinitis pigmentosa; postaxial polydactyly; Retinitis pigmentosa 89, MIM#618955 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.192 | KIF3B | Zornitza Stark edited their review of gene: KIF3B: Changed phenotypes: hepatic fibrosis, retinitis pigmentosa, postaxial polydactyly, Retinitis pigmentosa 89, MIM#618955 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.187 | KIF3B | Zornitza Stark Marked gene: KIF3B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.187 | KIF3B | Zornitza Stark Gene: kif3b has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.187 | KIF3B | Zornitza Stark Classified gene: KIF3B as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.187 | KIF3B | Zornitza Stark Gene: kif3b has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.186 | KIF3B |
Zornitza Stark gene: KIF3B was added gene: KIF3B was added to Ciliopathies. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: KIF3B was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: KIF3B were set to 32386558 Phenotypes for gene: KIF3B were set to hepatic fibrosis; retinitis pigmentosa; postaxial polydactyly Review for gene: KIF3B was set to AMBER Added comment: Two unrelated families with a ciliopathy phenotype and some functional data. Sources: Literature |
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