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| Mendeliome v2.0 | KITLG | Gene migrated from ENSG00000049130 to ENSG00000049130 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3929 | KITLG | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KITLG was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.151 | KITLG | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KITLG were changed from Deafness, autosomal dominant 69, unilateral or asymmetric, MIM# 616697 to Deafness, autosomal dominant 69, unilateral or asymmetric, MIM# 616697; deafness; heterochromia iridis; hypopigmentation of the skin; hyperpigmentation of the skin; Waardenburg syndrome,MONDO:0018094, KITLG-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.150 | KITLG | Zornitza Stark Publications for gene: KITLG were set to 26522471 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.149 | KITLG | Zornitza Stark Classified gene: KITLG as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.149 | KITLG | Zornitza Stark Gene: kitlg has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.138 | KITLG | Dean Phelan reviewed gene: KITLG: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: PMID: 35543077, 28504826, 19375057, 21368769; Phenotypes: deafness, heterochromia iridis, hypopigmentation of the skin, hyperpigmentation of the skin, Waardenburg syndrome,MONDO:0018094, KITLG-related; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.473 | KITLG | Zornitza Stark Marked gene: KITLG as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.473 | KITLG | Zornitza Stark Gene: kitlg has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.473 | KITLG | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KITLG was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.472 | KITLG | Zornitza Stark Publications for gene: KITLG were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.471 | KITLG | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KITLG were changed from to Deafness, autosomal dominant 69, unilateral or asymmetric, MIM# 616697 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.470 | KITLG | Zornitza Stark Classified gene: KITLG as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.470 | KITLG | Zornitza Stark Gene: kitlg has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.469 | KITLG | Zornitza Stark reviewed gene: KITLG: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26522471; Phenotypes: Deafness, autosomal dominant 69, unilateral or asymmetric, MIM# 616697; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | KITLG |
Zornitza Stark gene: KITLG was added gene: KITLG was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KITLG was set to Unknown |
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