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Fetal anomalies v0.3344 | KLHL7 | Zornitza Stark Marked gene: KLHL7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3344 | KLHL7 | Zornitza Stark Gene: klhl7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3344 | KLHL7 | Zornitza Stark Publications for gene: KLHL7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3343 | KLHL7 | Zornitza Stark Classified gene: KLHL7 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3343 | KLHL7 | Zornitza Stark Gene: klhl7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3342 | KLHL7 | Zornitza Stark changed review comment from: IUGR and contractures.; to: IUGR and contractures. More than 10 families reported. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3342 | KLHL7 | Zornitza Stark changed review comment from: Overall IUGR rather than microcephaly, head sizes when reported appear to be in the -1-2SD range.; to: IUGR and contractures. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3342 | KLHL7 | Zornitza Stark edited their review of gene: KLHL7: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | KLHL7 |
Zornitza Stark gene: KLHL7 was added gene: KLHL7 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: KLHL7 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: KLHL7 were set to PERCHING syndrome, MONDO:0014890; PERCHING syndrome, OMIM:617055 |