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| Fetal anomalies v0.2044 | KMT2D | Zornitza Stark Marked gene: KMT2D as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2044 | KMT2D | Zornitza Stark Gene: kmt2d has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2044 | KMT2D | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KMT2D were changed from KABUKI SYNDROME to Kabuki syndrome 1, MIM# 147920; KMT2D-associated syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2043 | KMT2D | Zornitza Stark Publications for gene: KMT2D were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2042 | KMT2D | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KMT2D was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2041 | KMT2D |
Zornitza Stark changed review comment from: Rare reports of CDH in Kabuki syndrome, not a characteristic or common feature; however, 4 identified in this CDH cohort.; to: Multiple congenital anomalies syndrome. |
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| Fetal anomalies v0.0 | KMT2D |
Zornitza Stark gene: KMT2D was added gene: KMT2D was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: KMT2D was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: KMT2D were set to KABUKI SYNDROME |
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