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| Mendeliome v0.2272 | KMT2E | Zornitza Stark reviewed gene: KMT2E: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31079897; Phenotypes: O'Donnell-Luria-Rodan syndrome, MIM# 618512; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2272 | KMT2E | Zornitza Stark Marked gene: KMT2E as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2272 | KMT2E | Zornitza Stark Gene: kmt2e has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2272 | KMT2E | Zornitza Stark Publications for gene: KMT2E were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2271 | KMT2E | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KMT2E were changed from to O'Donnell-Luria-Rodan syndrome, MIM# 618512 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2270 | KMT2E | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KMT2E was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1357 | KMT2E | Elena Savva reviewed gene: KMT2E: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 31079897; Phenotypes: O'Donnell-Luria-Rodan syndrome; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | KMT2E |
Zornitza Stark gene: KMT2E was added gene: KMT2E was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KMT2E was set to Unknown |
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