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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.133 | KRIT1 | Zornitza Stark Marked gene: KRIT1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.133 | KRIT1 | Zornitza Stark Gene: krit1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.133 | KRIT1 | Zornitza Stark Publications for gene: KRIT1 were set to PMID: 30061145, 20301470, 27561926 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.132 | KRIT1 | Zornitza Stark Classified gene: KRIT1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.132 | KRIT1 | Zornitza Stark Gene: krit1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.131 | KRIT1 | Zornitza Stark reviewed gene: KRIT1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Cerebral cavernous malformations-1 MIM#116860; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | KRIT1 |
Zornitza Stark gene: KRIT1 was added gene: KRIT1 was added to gNBS. Sources: Expert list,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: KRIT1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: KRIT1 were set to PMID: 30061145, 20301470, 27561926 Phenotypes for gene: KRIT1 were set to Cerebral cavernous malformations-1 MIM# 116860 |
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