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Mendeliome v0.11258 | KRT12 | Zornitza Stark Marked gene: KRT12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11258 | KRT12 | Zornitza Stark Gene: krt12 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11258 | KRT12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KRT12 were changed from to Meesmann corneal dystrophy 1, MIM# 122100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11257 | KRT12 | Zornitza Stark Publications for gene: KRT12 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11256 | KRT12 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KRT12 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11255 | KRT12 | Zornitza Stark reviewed gene: KRT12: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 9171831, 22174841; Phenotypes: Meesmann corneal dystrophy 1, MIM# 122100; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.0 | KRT12 |
Zornitza Stark gene: KRT12 was added gene: KRT12 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KRT12 was set to Unknown |