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| Bone Marrow Failure v1.129 | LCP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LCP1 were changed from Bone marrow failure syndrome, MONDO:0000159, LCP1-related to Combined immunodeficiency, MONDO:0015131, LCP1-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bone Marrow Failure v1.128 | LCP1 | Zornitza Stark Publications for gene: LCP1 were set to 38710235 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bone Marrow Failure v1.127 | LCP1 | Zornitza Stark Classified gene: LCP1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bone Marrow Failure v1.127 | LCP1 | Zornitza Stark Gene: lcp1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bone Marrow Failure v1.126 | LCP1 | Sarah Milton reviewed gene: LCP1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 40510848, 41056520; Phenotypes: Combined immunodeficiency, MONDO:0015131, LCP1-related; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bone Marrow Failure v1.91 | LCP1 | Zornitza Stark Marked gene: LCP1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bone Marrow Failure v1.91 | LCP1 | Zornitza Stark Gene: lcp1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bone Marrow Failure v1.91 | LCP1 | Zornitza Stark Classified gene: LCP1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bone Marrow Failure v1.91 | LCP1 | Zornitza Stark Gene: lcp1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bone Marrow Failure v1.90 | LCP1 | Zornitza Stark gene: LCP1 was added gene: LCP1 was added to Bone Marrow Failure. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: LCP1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: LCP1 were set to 38710235 Phenotypes for gene: LCP1 were set to Bone marrow failure syndrome, MONDO:0000159, LCP1-related Review for gene: LCP1 was set to AMBER Added comment: 3 individuals from single kindred presenting with fevers, recurrent infections ,lymphopenia, neutropenia and thrombocytopenia. Murine model with similar phenotype. heterozygous LCP1c.740 -1G>A splice site variant hypothesized to cause dominant negative mode of inheritance Sources: Literature | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||