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| Mitochondrial disease v0.1206 | LIAS | Zornitza Stark Marked gene: LIAS as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1206 | LIAS | Zornitza Stark Gene: lias has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1206 | LIAS | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LIAS were changed from to Hyperglycinaemia, lactic acidosis, and seizures, MIM# 614462 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1205 | LIAS | Zornitza Stark Publications for gene: LIAS were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1204 | LIAS | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LIAS was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | LIAS |
Zornitza Stark gene: LIAS was added gene: LIAS was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: LIAS was set to Unknown |
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