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| Proteinuria v0.150 | LMX1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LMX1B were changed from Nail-patella syndrome (MIM#161200), MONDO:0008061; LMX1B-related nephropathy to Nail-patella syndrome (MIM#161200), MONDO:0008061; LMX1B-related nephropathy; Focal segmental glomerulosclerosis-10 (FSGS10), MIM#256020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.149 | LMX1B | Zornitza Stark edited their review of gene: LMX1B: Changed phenotypes: Nail-patella syndrome (MIM#161200), MONDO:0008061, LMX1B-related nephropathy, Focal segmental glomerulosclerosis-10 (FSGS10), MIM#256020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.145 | LMX1B | Zornitza Stark Marked gene: LMX1B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.145 | LMX1B | Zornitza Stark Gene: lmx1b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.145 | LMX1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LMX1B were changed from to Nail-patella syndrome (MIM#161200), MONDO:0008061; LMX1B-related nephropathy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.144 | LMX1B | Zornitza Stark Publications for gene: LMX1B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.143 | LMX1B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LMX1B was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.142 | LMX1B | Zornitza Stark reviewed gene: LMX1B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27450397, 32457516; Phenotypes: Nail-patella syndrome (MIM#161200), MONDO:0008061, LMX1B-related nephropathy; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.0 | LMX1B |
Zornitza Stark gene: LMX1B was added gene: LMX1B was added to Nephrotic Syndrome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: LMX1B was set to Unknown |
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