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| Mitochondrial disease v0.980 | LONP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LONP1 were changed from CODAS syndrome, MIM#600373; Mitochondrial cytopathy to CODAS syndrome, MIM#600373; mitochondrial disease (MONDO:0044970), LONP1-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.979 | LONP1 | Zornitza Stark Publications for gene: LONP1 were set to 31636596 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.978 | LONP1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LONP1 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.977 | LONP1 | Lauren Rogers reviewed gene: LONP1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 36353900, 31923470; Phenotypes: mitochondrial disease (MONDO:0044970), LONP1-related; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.41 | LONP1 | Zornitza Stark Marked gene: LONP1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.41 | LONP1 | Zornitza Stark Gene: lonp1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.41 | LONP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LONP1 were changed from to CODAS syndrome, MIM#600373; Mitochondrial cytopathy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.40 | LONP1 | Zornitza Stark Publications for gene: LONP1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.40 | LONP1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LONP1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.39 | LONP1 | Zornitza Stark reviewed gene: LONP1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31636596; Phenotypes: CODAS syndrome, MIM#600373, Mitochondrial cytopathy; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | LONP1 |
Zornitza Stark gene: LONP1 was added gene: LONP1 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: LONP1 was set to Unknown |
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