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| Mendeliome v1.3463 | NLRP2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NLRP2 were changed from female infertility; early embryonic arrest to Oocyte/zygote/embryo maturation arrest 18, MONDO:0957230 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3462 | NLRP2 | Zornitza Stark Publications for gene: NLRP2 were set to 30877238; 19300480; 29574422; 33090377 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3461 | NLRP2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NLRP2 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3460 | NLRP2 | Zornitza Stark edited their review of gene: NLRP2: Added comment: PMIDs 29574422, 30877238, 35643636, 39887367 and 41044650 report 15 unrelated families with rare NLRP2 variants. Maternal heterozygous variants cause multilocus imprinting disturbance (MLID) presenting as Beckwith‑Wiedemann syndrome, Silver‑Russell syndrome, transient neonatal diabetes mellitus, unspecified imprinting disorder and pseudohypoparathyroidism type‑1B. Biallelic loss‑of‑function variants cause autosomal recessive primary female infertility with early embryonic arrest (embryos arresting at the 2–4‑cell stage). Functional studies show reduced NLRP2 protein in patient‑derived cells and mouse Nlrp2 knockout recapitulating the embryonic arrest phenotype. No contradictory evidence exists for the well‑supported phenotypes.; Changed publications: 29574422, 30877238, 35643636, 39887367, 41044650 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3460 | NLRP2 | Zornitza Stark reviewed gene: NLRP2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.2511 | NLRP2 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: NLRP2: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Oocyte/zygote/embryo maturation arrest 18, MONDO:0957230; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.25 | LRP2 | Zornitza Stark Publications for gene: LRP2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.24 | LRP2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LRP2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14651 | LRP2 |
Chirag Patel commented on gene: LRP2: Donnai-Barrow syndrome (DBS) was first described as a distinct disorder characterized by diaphragmatic hernia, exomphalos, absent corpus callosum, myopia, agenesis of the corpus callosum and proteinuria, and sensorineural deafness. Kantarci et al. (2007) identified biallelic LRP2 mutations in 6 families with Donnai-Barrow syndrome and one family with facio-oculo-acoustico-renal syndrome. |
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| Mendeliome v0.14651 | LRP2 | Chirag Patel reviewed gene: LRP2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 17632512; Phenotypes: Donnai-Barrow syndrome, MIM#222448; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13971 | LRP2 | Alison Yeung Marked gene: LRP2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13971 | LRP2 | Alison Yeung Gene: lrp2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13971 | LRP2 | Alison Yeung Phenotypes for gene: LRP2 were changed from to Donnai-Barrow syndrome, MIM# 222448 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8512 | NLRP2 | Melanie Marty commented on gene: NLRP2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7433 | NLRP2 | Zornitza Stark Publications for gene: NLRP2 were set to 30877238 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7432 | NLRP2 | Sarah Leigh reviewed gene: NLRP2: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19300480, 29574422, 33090377; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.398 | NLRP2 | Zornitza Stark Marked gene: NLRP2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.398 | NLRP2 | Zornitza Stark Gene: nlrp2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.398 | NLRP2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NLRP2 were changed from to female infertility; early embryonic arrest | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.397 | NLRP2 | Zornitza Stark Publications for gene: NLRP2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.396 | NLRP2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NLRP2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.395 | NLRP2 | Belinda Chong reviewed gene: NLRP2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30877238; Phenotypes: female infertility, early embryonic arrest; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | NLRP2 |
Zornitza Stark gene: NLRP2 was added gene: NLRP2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NLRP2 was set to Unknown |
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| Mendeliome v0.0 | LRP2 |
Zornitza Stark gene: LRP2 was added gene: LRP2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: LRP2 was set to Unknown |
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