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| Polymicrogyria and Schizencephaly v1.0 | MAP1B | Gene migrated from ENSG00000131711 to ENSG00000131711 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.89 | MAP1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MAP1B were changed from Intellectual disability; seizures; PVNH; dysmorphic features to Intellectual disability; seizures; PVNH; dysmorphic features; Periventricular nodular heterotopia 9, MIM# 618918 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.88 | MAP1B | Zornitza Stark edited their review of gene: MAP1B: Changed phenotypes: Intellectual disability, seizures, PVNH, dysmorphic features, Periventricular nodular heterotopia 9, MIM# 618918 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.14 | MAP1B | Zornitza Stark Marked gene: MAP1B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.14 | MAP1B | Zornitza Stark Gene: map1b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.14 | MAP1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MAP1B were changed from to Intellectual disability; seizures; PVNH; dysmorphic features | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.13 | MAP1B | Zornitza Stark Publications for gene: MAP1B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.12 | MAP1B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MAP1B was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.0 | MAP1B | Zornitza Stark reviewed gene: MAP1B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31317654, 30150678, 30214071; Phenotypes: Intellectual disability, seizures, PVNH, dysmorphic features; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.0 | MAP1B |
Zornitza Stark gene: MAP1B was added gene: MAP1B was added to Polymicrogyria and schizencephaly_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Brain Malformations Flagship,Victorian Clinical Genetics Services,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MAP1B was set to Unknown |
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