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| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.7 | MAP1B | Zornitza Stark Marked gene: MAP1B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.7 | MAP1B | Zornitza Stark Gene: map1b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.7 | MAP1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MAP1B were changed from to Intellectual disability; seizures; PVNH; dysmorphic features; Periventricular nodular heterotopia 9, MIM# 618918 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.6 | MAP1B | Zornitza Stark Publications for gene: MAP1B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.5 | MAP1B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MAP1B was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.4 | MAP1B | Zornitza Stark edited their review of gene: MAP1B: Changed phenotypes: Intellectual disability, seizures, PVNH, dysmorphic features, Periventricular nodular heterotopia 9, MIM# 618918 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.0 | MAP1B |
Zornitza Stark gene: MAP1B was added gene: MAP1B was added to Periventricular grey matter heterotopia_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Australian Genomics Health Alliance Brain Malformation Flagship Mode of inheritance for gene: MAP1B was set to Unknown |
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