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| Callosome v0.553 | MAP1B | Zornitza Stark Marked gene: MAP1B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.553 | MAP1B | Zornitza Stark Gene: map1b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.553 | MAP1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MAP1B were changed from corpus callosum to Periventricular nodular heterotopia 9, MIM# 618918 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.552 | MAP1B | Zornitza Stark Classified gene: MAP1B as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.552 | MAP1B | Zornitza Stark Gene: map1b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.551 | MAP1B | Zornitza Stark reviewed gene: MAP1B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Periventricular nodular heterotopia 9, MIM# 618918; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.551 | MAP1B | Boris Keren edited their review of gene: MAP1B: Changed publications: PMID: 31317654, PMID: 30150678 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.551 | MAP1B | Boris Keren reviewed gene: MAP1B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 31317654, 30150678; Phenotypes: intellectual disability, corpus callosum dysgenesis, corpus callosum hypoplasia, seizures, microcephaly; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.551 | MAP1B |
Boris Keren gene: MAP1B was added gene: MAP1B was added to Callosome. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: MAP1B was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: MAP1B were set to PMID: 30150678; PMID: 31317654 Phenotypes for gene: MAP1B were set to corpus callosum Penetrance for gene: MAP1B were set to Incomplete Mode of pathogenicity for gene: MAP1B was set to Loss-of-function variants (as defined in pop up message) DO NOT cause this phenotype - please provide details in the comments |
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