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| Fetal anomalies v0.2793 | MAP2K2 | Zornitza Stark Marked gene: MAP2K2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2793 | MAP2K2 | Zornitza Stark Gene: map2k2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2793 | MAP2K2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MAP2K2 were changed from CARDIOFACIOCUTANEOUS SYNDROME to Cardiofaciocutaneous syndrome 4, MIM# 615280 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2792 | MAP2K2 | Zornitza Stark Publications for gene: MAP2K2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2791 | MAP2K2 | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: MAP2K2 was changed from to Loss-of-function variants (as defined in pop up message) DO NOT cause this phenotype - please provide details in the comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2790 | MAP2K2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MAP2K2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | MAP2K2 |
Zornitza Stark gene: MAP2K2 was added gene: MAP2K2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MAP2K2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: MAP2K2 were set to CARDIOFACIOCUTANEOUS SYNDROME |
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