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| Mitochondrial disease v0.15 | MARS2 | Zornitza Stark Marked gene: MARS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.15 | MARS2 | Zornitza Stark Gene: mars2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.15 | MARS2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MARS2 were changed from Combined oxidative phosphorylation deficiency 25, OMIM #616430; Spastic ataxia 3, autosomal recessive, OMIM #611390 to Combined oxidative phosphorylation deficiency 25, OMIM #616430; Spastic ataxia 3, autosomal recessive, OMIM #611390 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.14 | MARS2 | Zornitza Stark Classified gene: MARS2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.14 | MARS2 | Zornitza Stark Gene: mars2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.13 | MARS2 | Zornitza Stark Publications for gene: MARS2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.13 | MARS2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MARS2 were changed from to Combined oxidative phosphorylation deficiency 25, OMIM #616430; Spastic ataxia 3, autosomal recessive, OMIM #611390 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.12 | MARS2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MARS2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.12 | MARS2 | Zornitza Stark Classified gene: MARS2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.12 | MARS2 | Zornitza Stark Gene: mars2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.11 | MARS2 | Zornitza Stark reviewed gene: MARS2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25754315; Phenotypes: Combined oxidative phosphorylation deficiency 25, OMIM #616430, Spastic ataxia 3, autosomal recessive, OMIM #611390; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | MARS2 |
Zornitza Stark gene: MARS2 was added gene: MARS2 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MARS2 was set to Unknown |
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