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| Craniosynostosis v2.0 | MED12 | Gene migrated from ENSG00000184634 to ENSG00000184634 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.88 | MED12 | Zornitza Stark Marked gene: MED12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.88 | MED12 | Zornitza Stark Gene: med12 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.88 | MED12 | Zornitza Stark Classified gene: MED12 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.88 | MED12 | Zornitza Stark Gene: med12 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.87 | MED12 |
Zornitza Stark gene: MED12 was added gene: MED12 was added to Craniosynostosis. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: MED12 was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females Publications for gene: MED12 were set to 19938245 Phenotypes for gene: MED12 were set to Opitz-Kaveggia (FG) syndrome, MIM#305450 Review for gene: MED12 was set to AMBER Added comment: Craniosynostosis is a rare feature of this syndrome. Sources: Literature |
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