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| Additional findings_Paediatric v1.0 | MESP2 | Gene migrated from ENSG00000188095 to ENSG00000188095 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.2 | MESP2 |
Zornitza Stark gene: MESP2 was added gene: MESP2 was added to Newborn Screening_BabySeq. Sources: BabySeq Category C gene,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: MESP2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MESP2 were set to Spondylocostal dysostosis, autosomal recessive 2 |
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