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| Fetal anomalies v1.314 | MIR17HG | Zornitza Stark Tag non-coding gene tag was added to gene: MIR17HG. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3377 | MIR17HG | Zornitza Stark Marked gene: MIR17HG as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3377 | MIR17HG | Zornitza Stark Gene: mir17hg has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3377 | MIR17HG | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MIR17HG were changed from FEINGOLD SYNDROME to Feingold syndrome 2, MIM #614326 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3376 | MIR17HG | Zornitza Stark Publications for gene: MIR17HG were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3375 | MIR17HG | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MIR17HG was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3374 | MIR17HG | Zornitza Stark Tag SV/CNV tag was added to gene: MIR17HG. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | MIR17HG |
Zornitza Stark gene: MIR17HG was added gene: MIR17HG was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MIR17HG was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: MIR17HG were set to FEINGOLD SYNDROME |
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