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| Fatty Acid Oxidation Defects v2.0 | MLYCD | Gene migrated from ENSG00000103150 to ENSG00000103150 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v1.8 | MLYCD | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: MLYCD. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.43 | MLYCD | Zornitza Stark Marked gene: MLYCD as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.43 | MLYCD | Zornitza Stark Gene: mlycd has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.43 | MLYCD | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MLYCD were changed from to Malonyl-CoA decarboxylase deficiency, MIM# 248360 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.42 | MLYCD | Zornitza Stark Publications for gene: MLYCD were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.41 | MLYCD | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MLYCD was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.40 | MLYCD | Zornitza Stark reviewed gene: MLYCD: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 12955715; Phenotypes: Malonyl-CoA decarboxylase deficiency, MIM# 248360; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.0 | MLYCD |
Zornitza Stark gene: MLYCD was added gene: MLYCD was added to Fatty Oxidation Defects_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MLYCD was set to Unknown |
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