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| Mendeliome v1.4638 | MMP15 | Rylee Peters Publications for gene: MMP15 were set to 33875846 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4637 | MMP15 | Rylee Peters reviewed gene: MMP15: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 36349822; Phenotypes: Progressive familial intrahepatic cholestasis, MONDO:0015762, MMP15-related; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10055 | MMP15 | Zornitza Stark Marked gene: MMP15 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10055 | MMP15 | Zornitza Stark Gene: mmp15 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10055 | MMP15 | Zornitza Stark Classified gene: MMP15 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10055 | MMP15 | Zornitza Stark Gene: mmp15 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10054 | MMP15 |
Zornitza Stark gene: MMP15 was added gene: MMP15 was added to Mendeliome. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: MMP15 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: MMP15 were set to 33875846 Phenotypes for gene: MMP15 were set to Cholestasis; Congenital heart disease Review for gene: MMP15 was set to AMBER Added comment: Three individuals from two families with bi-allelic variants and very similar phenotype including rare combination of symtoms (Alagille-like) cholestasis with hepatomegaly and congenital heart disease. Sources: Literature |
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