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| Fetal anomalies v2.0 | MMP15 | Gene migrated from ENSG00000102996 to ENSG00000102996 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.548 | Rylee Peters Added reviews for gene MMP15 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1493 | MMP15 | Zornitza Stark Marked gene: MMP15 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1493 | MMP15 | Zornitza Stark Gene: mmp15 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1493 | MMP15 | Zornitza Stark Classified gene: MMP15 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1493 | MMP15 | Zornitza Stark Gene: mmp15 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1469 | MMP15 |
Krithika Murali gene: MMP15 was added gene: MMP15 was added to Fetal anomalies. Sources: Literature,Expert list Mode of inheritance for gene: MMP15 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: MMP15 were set to 33875846 Phenotypes for gene: MMP15 were set to Congenital heart disease Review for gene: MMP15 was set to AMBER Added comment: Gene reviewed Dec 2021 - 3 individuals from two families with bi-allelic variants and very similar phenotype including rare combination of symtoms (Alagille-like) cholestasis with hepatomegaly and congenital heart disease. Sources: Literature, Expert list |
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