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| Fetal anomalies v2.79 | MMP21 | Zornitza Stark Publications for gene: MMP21 were set to 26429889; 26437028; 26437029 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.78 | MMP21 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MMP21 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.77 | MMP21 |
Zornitza Stark edited their review of gene: MMP21: Added comment: Monoallelic association: PMID 36123719 reports three de novo heterozygous missense MMP21 variants; variant‑specific zebrafish rescue data presented for two of the variants. AMBER for this association.; Changed publications: 42630107, 40679208, 40467998, 39858609, 39513328, 36123719, 33240936, 33131162, 30622330, 29263817, 26437029, 26437028, 26429889; Changed mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
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| Fetal anomalies v2.77 | Zornitza Stark Added reviews for gene MMP21 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.0 | MMP21 | Gene migrated from ENSG00000154485 to ENSG00000154485 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3043 | MMP21 | Zornitza Stark Publications for gene: MMP21 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2941 | MMP21 | Alison Yeung Marked gene: MMP21 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2941 | MMP21 | Alison Yeung Gene: mmp21 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2941 | MMP21 | Alison Yeung Phenotypes for gene: MMP21 were changed from MMP21-associated heterotaxy to Heterotaxy, visceral, 7, autosomal, MIM# 616749 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2940 | MMP21 | Alison Yeung reviewed gene: MMP21: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | MMP21 |
Zornitza Stark gene: MMP21 was added gene: MMP21 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MMP21 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MMP21 were set to MMP21-associated heterotaxy |
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