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| Mendeliome v1.738 | MNX1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MNX1 were changed from Currarino syndrome, MIM# 176450 to Currarino syndrome, MIM# 176450; Permanent neonatal diabetes mellitus, MONDO:0100164, MNX1-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.737 | MNX1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MNX1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.736 | MNX1 | Zornitza Stark reviewed gene: MNX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 36586106; Phenotypes: Permanent neonatal diabetes mellitus, MONDO:0100164, MNX1-related; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14541 | MNX1 | Zornitza Stark Marked gene: MNX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14541 | MNX1 | Zornitza Stark Gene: mnx1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14541 | MNX1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MNX1 were changed from to Currarino syndrome, MIM# 176450 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14540 | MNX1 | Zornitza Stark Publications for gene: MNX1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14539 | MNX1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MNX1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14410 | MNX1 | Abhijit Kulkarni reviewed gene: MNX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32571425, 33836786 , 11528505; Phenotypes: Currarino syndrome, MIM# 176450; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | MNX1 |
Zornitza Stark gene: MNX1 was added gene: MNX1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MNX1 was set to Unknown |
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