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| BabyScreen+ newborn screening v0.365 | MOCS2 | Zornitza Stark Marked gene: MOCS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.365 | MOCS2 | Zornitza Stark Gene: mocs2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.365 | MOCS2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MOCS2 were changed from Molybdenum cofactor deficiency to Molybdenum cofactor deficiency B, MIM#252160 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.364 | MOCS2 | Zornitza Stark Classified gene: MOCS2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.364 | MOCS2 | Zornitza Stark Gene: mocs2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.363 | MOCS2 | Zornitza Stark reviewed gene: MOCS2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Molybdenum cofactor deficiency B MIM#252160; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.274 | MOCS2 | David Amor reviewed gene: MOCS2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: molybdenum cofactor deficiency B; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | MOCS2 |
Zornitza Stark gene: MOCS2 was added gene: MOCS2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MOCS2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MOCS2 were set to Molybdenum cofactor deficiency |
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