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| Mitochondrial disease v2.0 | MRPL39 | Gene migrated from ENSG00000154719 to ENSG00000154719 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.896 | MRPL39 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MRPL39 were changed from Mitochondrial disease MONDO:0044970 to Combined oxidative phosphorylation deficiency-59 (COXPD59), MIM#620646 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.895 | MRPL39 | Zornitza Stark reviewed gene: MRPL39: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Combined oxidative phosphorylation deficiency-59 (COXPD59), MIM#620646; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.866 | MRPL39 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MRPL39 were changed from Mitochondrial disease MONDO:0044970 to Mitochondrial disease MONDO:0044970 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.866 | MRPL39 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MRPL39 were changed from Mitochondrial disease MONDO:0044970 to Mitochondrial disease MONDO:0044970 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.866 | MRPL39 | Zornitza Stark Marked gene: MRPL39 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.866 | MRPL39 | Zornitza Stark Gene: mrpl39 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.866 | MRPL39 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MRPL39 were changed from Leigh Syndrome MONDO:0009723 to Mitochondrial disease MONDO:0044970 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.865 | MRPL39 | Zornitza Stark Classified gene: MRPL39 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.865 | MRPL39 | Zornitza Stark Gene: mrpl39 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.865 | MRPL39 | Zornitza Stark Classified gene: MRPL39 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.865 | MRPL39 | Zornitza Stark Gene: mrpl39 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.865 | MRPL39 | Zornitza Stark Classified gene: MRPL39 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.865 | MRPL39 | Zornitza Stark Gene: mrpl39 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.864 | MRPL39 | Lilian Rudd edited their review of gene: MRPL39: Changed phenotypes: Mitochondrial disease MONDO:0044970 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.864 | MRPL39 |
Lilian Rudd gene: MRPL39 was added gene: MRPL39 was added to Mitochondrial disease. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: MRPL39 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: MRPL39 were set to PMID: 37133451 Phenotypes for gene: MRPL39 were set to Leigh Syndrome MONDO:0009723 Review for gene: MRPL39 was set to GREEN Added comment: 3 unrelated individuals, confirmed variants in trans Functional studies on patient fibroblasts Multisystem disease, variable onset 2x infants with a clinical diagnosis of Leigh syndrome (congestive cardiac failure, increased lactates, seizures, apnea, poor feeding, and global developmental delay, leading to early death (< 1 year of age)) Adult with hypertrophic cardiomyopathy, lactic acidosis, ADHD Sources: Literature |
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