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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1830 | MSH2 | Zornitza Stark Classified gene: MSH2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1830 | MSH2 | Zornitza Stark Gene: msh2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1829 | MSH2 | Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: MSH2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1829 | MSH2 | Zornitza Stark edited their review of gene: MSH2: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1797 | MSH2 | Zornitza Stark Marked gene: MSH2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1797 | MSH2 | Zornitza Stark Gene: msh2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1797 | MSH2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MSH2 were changed from Lynch syndrome to Mismatch repair cancer syndrome 2, MIM# 619096 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1795 | MSH2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MSH2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1794 | MSH2 | Zornitza Stark Classified gene: MSH2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1794 | MSH2 | Zornitza Stark Gene: msh2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1793 | MSH2 |
Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: MSH2. Tag cancer tag was added to gene: MSH2. Tag treatable tag was added to gene: MSH2. |
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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1793 | MSH2 | Zornitza Stark reviewed gene: MSH2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mismatch repair cancer syndrome 2, MIM# 619096; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | MSH2 |
Zornitza Stark gene: MSH2 was added gene: MSH2 was added to gNBS. Sources: Expert Review Red,BabySeq Category C gene Mode of inheritance for gene: MSH2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: MSH2 were set to Lynch syndrome |
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